三门峡市中心医院正在开展“评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期临床研究临床试验方案”。

本试验计划在全国招募360例受试者。

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免费用药！

本试验已获医院伦理委员会批准，保护受试者权益。

1、年龄为18~80周岁（包含临界值，以签署知情同意书时间为准）的患者；

2、经病理组织学和/或细胞学确诊为胃腺癌（包括胃食管连接部腺癌），且不可手术切除的晚期或转移性患者；

3、既往接受一线标准化疗方案（包括含铂类药物和/或氟尿嘧啶类药物方案）治疗后（辅助治疗期间或完成后6个月内出现复发或转移，则视为一线治疗），且经研究者确认或病史记录具有明确的疾病进展者；

4、既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）治疗；

5、筛选期内经本地实验室检测确定为HER2阳性（定义为 IHC 3+或 IHC 2+并且 FISH+）；

6、预期生存期≥3个月；

7、能遵循试验要求随访，按照研究医生或护士指导完成给药者。

注：最终入选标准由研究者评估，并以全面体检结果为准。

符合以上要求，有意愿参加可致电

员思梦：15516277698

或前往三门峡市中心医院肿瘤科咨询