三门峡市中心医院内分泌科正在开展“×WO03 注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、 随机、开放、度拉糖肽对照瓜期临床试验(EECOH-2）”研究。

该药物己获得国家药品监督管理局批准（通知书编号2020LP00753、2022LB00212、2020LP00756）用于治疗2型糖尿病的临床试验，目前本研究已通过医院伦理委员会批准，现公开招募患者。

×W003注射液是一种酷化人胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物。本研究计划在全国60余家医院进行，招募600名2型糖尿病患者，采用度拉糖肽阳性药对照，包含5个研究阶段：筛选期、导入期、核心治疗期、延长治疗期、安全随访期。

入选合格者，将获得相应的研究药物（52周的xW003注射液（未上市）或度拉糖肽注射液、61周的盐酸二甲双胍片）。

为研究花费的时间及精力，将获得一定额度的交通补助和采血补助。

入选标准

1、年龄18~75岁；

2、体重指数（BMI) ≥20.0kg/m且 ≤35.0kg/m2；

3、确诊2型糖尿病至少3个月，且稳定接受二甲双胍治疗8周；

4、目前糖化血红蛋白≥7.5%或≤11%；

5、目前空腹血糖≤13.9mmol/L。